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FDA 510(k)

turbodent touch

N.º K: K251425 · 2025-05-09

SolicitanteMectron S.P.A.
Fecha de decisión2025-05-09
Código de productoKOJ
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

turbodent touch is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mectron S.P.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09 under 510(k) number K251425. The device is classified under product code KOJ. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the turbodent touch?

turbodent touch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09. The listed applicant is Mectron S.P.A.. The 510(k) number is K251425.

When did turbodent touch receive FDA 510(k) clearance?

turbodent touch received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09, under 510(k) number K251425.

Who is the listed applicant for turbodent touch?

The FDA 510(k) record lists Mectron S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for turbodent touch?

The FDA product code for turbodent touch is KOJ.

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