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FDA 510(k)

Dr. Yglo Skin Tag Remover

N.º K: K251524 · 2026-01-12

SolicitanteTheotclab Healthcare B.V.
Fecha de decisión2026-01-12
Código de productoGEH
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Dr. Yglo Skin Tag Remover is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Theotclab Healthcare B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12 under 510(k) number K251524. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Dr. Yglo Skin Tag Remover?

Dr. Yglo Skin Tag Remover is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12. The listed applicant is Theotclab Healthcare B.V.. The 510(k) number is K251524.

When did Dr. Yglo Skin Tag Remover receive FDA 510(k) clearance?

Dr. Yglo Skin Tag Remover received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12, under 510(k) number K251524.

Who is the listed applicant for Dr. Yglo Skin Tag Remover?

The FDA 510(k) record lists Theotclab Healthcare B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dr. Yglo Skin Tag Remover?

The FDA product code for Dr. Yglo Skin Tag Remover is GEH.

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Fuente oficial

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