Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Erchonia DPN Laser (Model# EVRL)

N.º K: K251903 · 2026-02-19

Fecha de decisión2026-02-19
Código de productoNHN
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Erchonia DPN Laser (Model# EVRL) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Erchonia Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19 under 510(k) number K251903. The device is classified under product code NHN. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Erchonia DPN Laser (Model# EVRL)?

Erchonia DPN Laser (Model# EVRL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19. The listed applicant is Erchonia Corporation. The 510(k) number is K251903.

When did Erchonia DPN Laser (Model# EVRL) receive FDA 510(k) clearance?

Erchonia DPN Laser (Model# EVRL) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19, under 510(k) number K251903.

Who is the listed applicant for Erchonia DPN Laser (Model# EVRL)?

The FDA 510(k) record lists Erchonia Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Erchonia DPN Laser (Model# EVRL)?

The FDA product code for Erchonia DPN Laser (Model# EVRL) is NHN.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Erchonia Corporation como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 17 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: NHN)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑