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FDA 510(k)

Virasight

N.º K: K251952 · 2026-07-17

SolicitanteVirasoft Corporation
Fecha de decisión2026-07-17
Código de productoPSY
Comité asesorPA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Virasight is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Virasoft Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17 under 510(k) number K251952. The device is classified under product code PSY. It was reviewed by the PA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Virasight?

Virasight is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17. The listed applicant is Virasoft Corporation. The 510(k) number is K251952.

When did Virasight receive FDA 510(k) clearance?

Virasight received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17, under 510(k) number K251952.

Who is the listed applicant for Virasight?

The FDA 510(k) record lists Virasoft Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

¿Cuál es el código de producto FDA para Virasight?

The FDA product code for Virasight is PSY.

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Fuente oficial

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