Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

OTTO™ Cap Desinfectante

N.º K: K252006 · 2026-03-27

Fecha de decisión2026-03-27
Código de productoQBP
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

OTTO™ Disinfecting Cap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Icu Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27 under 510(k) number K252006. The device is classified under product code QBP. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the OTTO™ Disinfecting Cap?

OTTO™ Disinfecting Cap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27. The listed applicant is Icu Medical, Inc.. The 510(k) number is K252006.

When did OTTO™ Disinfecting Cap receive FDA 510(k) clearance?

OTTO™ Disinfecting Cap received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27, under 510(k) number K252006.

Who is the listed applicant for OTTO™ Disinfecting Cap?

The FDA 510(k) record lists Icu Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OTTO™ Disinfecting Cap?

The FDA product code for OTTO™ Disinfecting Cap is QBP.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Icu Medical, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 14 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: QBP)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑