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FDA 510(k)

Allomatrix (Allomatrix Putty Inyectable; Allomatrix C; Allomatrix DR; Allomatrix Personalizado)

N.º K: K252085 · 2025-09-30

SolicitanteWright Medical Technology, Inc. (Stryker Corporation)
Fecha de decisión2025-09-30
Código de productoMQV
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Allomatrix (Allomatrix Injectable Putty; Allomatrix C; Allomatrix DR; Allomatrix Custom) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wright Medical Technology, Inc. (Stryker Corporation). It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-30 under 510(k) number K252085. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Allomatrix (Allomatrix Injectable Putty; Allomatrix C; Allomatrix DR; Allomatrix Custom)?

Allomatrix (Allomatrix Injectable Putty; Allomatrix C; Allomatrix DR; Allomatrix Custom) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-30. The listed applicant is Wright Medical Technology, Inc. (Stryker Corporation). The 510(k) number is K252085.

When did Allomatrix (Allomatrix Injectable Putty; Allomatrix C; Allomatrix DR; Allomatrix Custom) receive FDA 510(k) clearance?

Allomatrix (Allomatrix Injectable Putty; Allomatrix C; Allomatrix DR; Allomatrix Custom) received FDA 510(k) clearance on 2025-09-30, under 510(k) number K252085.

Who is the listed applicant for Allomatrix (Allomatrix Injectable Putty; Allomatrix C; Allomatrix DR; Allomatrix Custom)?

The FDA 510(k) record lists Wright Medical Technology, Inc. (Stryker Corporation) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Allomatrix (Allomatrix Injectable Putty; Allomatrix C; Allomatrix DR; Allomatrix Custom)?

The FDA product code for Allomatrix (Allomatrix Injectable Putty; Allomatrix C; Allomatrix DR; Allomatrix Custom) is MQV.

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Fuente oficial

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