Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Fundus On Phone Non Mydriatic (FOP NM-10)

N.º K: K252120 · 2025-12-12

SolicitanteRemidio Innovative Solutions Private Limited
Fecha de decisión2025-12-12
Código de productoHKI
Comité asesorOP
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Fundus On Phone Non Mydriatic (FOP NM-10) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Remidio Innovative Solutions Private Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-12 under 510(k) number K252120. The device is classified under product code HKI. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Fundus On Phone Non Mydriatic (FOP NM-10)?

Fundus On Phone Non Mydriatic (FOP NM-10) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-12. The listed applicant is Remidio Innovative Solutions Private Limited. The 510(k) number is K252120.

When did Fundus On Phone Non Mydriatic (FOP NM-10) receive FDA 510(k) clearance?

Fundus On Phone Non Mydriatic (FOP NM-10) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-12, under 510(k) number K252120.

Who is the listed applicant for Fundus On Phone Non Mydriatic (FOP NM-10)?

The FDA 510(k) record lists Remidio Innovative Solutions Private Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Fundus On Phone Non Mydriatic (FOP NM-10)?

The FDA product code for Fundus On Phone Non Mydriatic (FOP NM-10) is HKI.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: HKI)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K253176TearViewBeyond 700 Pty, Ltd.K251353Eyer 2Phelcom TechnologiesK250770Optina-4C (MHRC-C1N)Optina Diagnostics, Inc.K2436003nethra neo HD FA; 3nethra neo HDForus Health Pvt.LtdK250683Resolve Fundus CameraOptain Health, Inc.K243664Sentinel CameraAi Optics

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑