Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Straumann® BLC Implants - Indication Widening

N.º K: K252168 · 2026-03-10

SolicitanteInstitut Straumann AG
Fecha de decisión2026-03-10
Código de productoDZE
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Straumann® BLC Implants - Indication Widening is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Institut Straumann AG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-10 under 510(k) number K252168. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Straumann® BLC Implants - Indication Widening?

Straumann® BLC Implants - Indication Widening is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-10. The listed applicant is Institut Straumann AG. The 510(k) number is K252168.

When did Straumann® BLC Implants - Indication Widening receive FDA 510(k) clearance?

Straumann® BLC Implants - Indication Widening received FDA 510(k) clearance on 2026-03-10, under 510(k) number K252168.

Who is the listed applicant for Straumann® BLC Implants - Indication Widening?

The FDA 510(k) record lists Institut Straumann AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Straumann® BLC Implants - Indication Widening?

The FDA product code for Straumann® BLC Implants - Indication Widening is DZE.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Institut Straumann AG como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K260726Straumann® ProClean™ Cassette (041.800 ; 041.801)K260460Neodent Gold Hue Custom Abutments, Medentika Custom Abutments Gold HueK253315Prótesis de Straumann Variobase XC para Puente/BarraK250294Straumann® RidgeFit ImplantsK243278Custom AbutmentsK243478Straumann InLab Validated Workflow

Ver todos los 57 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: DZE)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K261392TriActive Dental Implant SystemParagon Implant Mfg., LLCK260463ZEROS Dental Implant SystemZeros Co., Ltd.K251188UNIQA® Dental Implants SystemUniqa Dental, Ltd.K251232MegaGen Zygoma Dental Implant SystemMegagen Implant Co., Ltd.K250806Dental Implant SystemA.B. Dental Devices , Ltd.K260006INOSS SystemInosys, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑