Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Osteotomy Wedge System

N.º K: K252254 · 2025-10-17

SolicitanteSinaptic Surgical
Fecha de decisión2025-10-17
Código de productoPLF
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Osteotomy Wedge System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sinaptic Surgical. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-17 under 510(k) number K252254. The device is classified under product code PLF. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Osteotomy Wedge System?

Osteotomy Wedge System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-17. The listed applicant is Sinaptic Surgical. The 510(k) number is K252254.

When did Osteotomy Wedge System receive FDA 510(k) clearance?

Osteotomy Wedge System received FDA 510(k) clearance on 2025-10-17, under 510(k) number K252254.

Who is the listed applicant for Osteotomy Wedge System?

The FDA 510(k) record lists Sinaptic Surgical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Osteotomy Wedge System?

The FDA product code for Osteotomy Wedge System is PLF.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: PLF)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K252733Sistema de Osteotomía Expansible ATLAS™MiRus, LLCK251791Auxano® Wedge Fixation SystemAuxano Medical, LLCK240461OsteoSinter® EVANS and COTTON wedges and related accessoriesAmes Medical Prosthetic Solutions, S.A.U.K243231Trigon PEEK HA WedgesNvision Biomedical TechnologiesK234116Trigon Trigon HA Stand-Alone Wedge Fixation SystemNvision Biomedical TechnologiesK231496TITAN 3-D Wedge SystemParagon 28, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑