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FDA 510(k)

SIMDA Abutments

N.º K: K252320 · 2025-12-18

SolicitanteSimda Co., Ltd.
Fecha de decisión2025-12-18
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SIMDA Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Simda Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18 under 510(k) number K252320. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SIMDA Abutments?

SIMDA Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18. The listed applicant is Simda Co., Ltd.. The 510(k) number is K252320.

When did SIMDA Abutments receive FDA 510(k) clearance?

SIMDA Abutments received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18, under 510(k) number K252320.

Who is the listed applicant for SIMDA Abutments?

The FDA 510(k) record lists Simda Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SIMDA Abutments?

The FDA product code for SIMDA Abutments is NHA.

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Fuente oficial

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