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FDA 510(k)

CMORE® CT System; CMORE® CT System Navigated Instruments

N.º K: K252327 · 2025-11-12

SolicitanteIcotec AG
Fecha de decisión2025-11-12
Código de productoNKG
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CMORE® CT System; CMORE® CT System Navigated Instruments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Icotec AG. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-12 under 510(k) number K252327. The device is classified under product code NKG. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CMORE® CT System; CMORE® CT System Navigated Instruments?

CMORE® CT System; CMORE® CT System Navigated Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-12. The listed applicant is Icotec AG. The 510(k) number is K252327.

When did CMORE® CT System; CMORE® CT System Navigated Instruments receive FDA 510(k) clearance?

CMORE® CT System; CMORE® CT System Navigated Instruments received FDA 510(k) clearance on 2025-11-12, under 510(k) number K252327.

Who is the listed applicant for CMORE® CT System; CMORE® CT System Navigated Instruments?

The FDA 510(k) record lists Icotec AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CMORE® CT System; CMORE® CT System Navigated Instruments?

The FDA product code for CMORE® CT System; CMORE® CT System Navigated Instruments is NKG.

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Fuente oficial

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