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FDA 510(k)

Vektor Computational ECG Mapping System (vMap®)

N.º K: K252429 · 2025-12-04

SolicitanteVektor Medical, Inc.
Fecha de decisión2025-12-04
Código de productoDQK
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Vektor Computational ECG Mapping System (vMap®) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vektor Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-04 under 510(k) number K252429. The device is classified under product code DQK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Vektor Computational ECG Mapping System (vMap®)?

Vektor Computational ECG Mapping System (vMap®) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-04. The listed applicant is Vektor Medical, Inc.. The 510(k) number is K252429.

When did Vektor Computational ECG Mapping System (vMap®) receive FDA 510(k) clearance?

Vektor Computational ECG Mapping System (vMap®) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-04, under 510(k) number K252429.

Who is the listed applicant for Vektor Computational ECG Mapping System (vMap®)?

The FDA 510(k) record lists Vektor Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vektor Computational ECG Mapping System (vMap®)?

The FDA product code for Vektor Computational ECG Mapping System (vMap®) is DQK.

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Fuente oficial

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