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FDA 510(k)

Inno-Port Disposable Bladed Trocar

N.º K: K252532 · 2026-06-02

SolicitanteTaiwan Surgical Corporation
Fecha de decisión2026-06-02
Código de productoGCJ
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Inno-Port Disposable Bladed Trocar is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Taiwan Surgical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-02 under 510(k) number K252532. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Inno-Port Disposable Bladed Trocar?

Inno-Port Disposable Bladed Trocar is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-02. The listed applicant is Taiwan Surgical Corporation. The 510(k) number is K252532.

When did Inno-Port Disposable Bladed Trocar receive FDA 510(k) clearance?

Inno-Port Disposable Bladed Trocar received FDA 510(k) clearance on 2026-06-02, under 510(k) number K252532.

Who is the listed applicant for Inno-Port Disposable Bladed Trocar?

The FDA 510(k) record lists Taiwan Surgical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Inno-Port Disposable Bladed Trocar?

The FDA product code for Inno-Port Disposable Bladed Trocar is GCJ.

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Fuente oficial

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