HemoSphere Alta Advanced Monitoring Platform (ALTAALL1; ALTACR1; ALTASR1)
N.º K: K252533 · 2025-12-18
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the HemoSphere Alta Advanced Monitoring Platform (ALTAALL1; ALTACR1; ALTASR1)?
HemoSphere Alta Advanced Monitoring Platform (ALTAALL1; ALTACR1; ALTASR1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18. The listed applicant is Edwards Lifesciences. The 510(k) number is K252533.
When did HemoSphere Alta Advanced Monitoring Platform (ALTAALL1; ALTACR1; ALTASR1) receive FDA 510(k) clearance?
HemoSphere Alta Advanced Monitoring Platform (ALTAALL1; ALTACR1; ALTASR1) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18, under 510(k) number K252533.
Who is the listed applicant for HemoSphere Alta Advanced Monitoring Platform (ALTAALL1; ALTACR1; ALTASR1)?
The FDA 510(k) record lists Edwards Lifesciences as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HemoSphere Alta Advanced Monitoring Platform (ALTAALL1; ALTACR1; ALTASR1)?
The FDA product code for HemoSphere Alta Advanced Monitoring Platform (ALTAALL1; ALTACR1; ALTASR1) is DQK.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Edwards Lifesciences como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DQK)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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