Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

EffortMed PEEK Cages & Corpectomy Cages

N.º K: K252686 · 2025-11-21

SolicitanteEffortmed, LLC
Fecha de decisión2025-11-21
Código de productoODP
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

EffortMed PEEK Cages & Corpectomy Cages is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Effortmed, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21 under 510(k) number K252686. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the EffortMed PEEK Cages & Corpectomy Cages?

EffortMed PEEK Cages & Corpectomy Cages is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21. The listed applicant is Effortmed, LLC. The 510(k) number is K252686.

When did EffortMed PEEK Cages & Corpectomy Cages receive FDA 510(k) clearance?

EffortMed PEEK Cages & Corpectomy Cages received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21, under 510(k) number K252686.

Who is the listed applicant for EffortMed PEEK Cages & Corpectomy Cages?

The FDA 510(k) record lists Effortmed, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EffortMed PEEK Cages & Corpectomy Cages?

The FDA product code for EffortMed PEEK Cages & Corpectomy Cages is ODP.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Effortmed, LLC como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: ODP)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑