aprevo® cervical interbody system
N.º K: K252894 · 2026-01-06
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the aprevo® cervical interbody system?
aprevo® cervical interbody system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-06. The listed applicant is Carlsmed, Inc.. The 510(k) number is K252894.
When did aprevo® cervical interbody system receive FDA 510(k) clearance?
aprevo® cervical interbody system received FDA 510(k) clearance on 2026-01-06, under 510(k) number K252894.
Who is the listed applicant for aprevo® cervical interbody system?
The FDA 510(k) record lists Carlsmed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for aprevo® cervical interbody system?
The FDA product code for aprevo® cervical interbody system is ODP.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Carlsmed, Inc. como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: ODP)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad