Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Radial Jaw 4 Pulmonary Biopsy Forceps

N.º K: K252921 · 2025-09-26

SolicitanteBoston Scientific Corporation
Fecha de decisión2025-09-26
Código de productoBWH
Comité asesorEN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Radial Jaw 4 Pulmonary Biopsy Forceps is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-26 under 510(k) number K252921. The device is classified under product code BWH. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Radial Jaw 4 Pulmonary Biopsy Forceps?

Radial Jaw 4 Pulmonary Biopsy Forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-26. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. The 510(k) number is K252921.

When did Radial Jaw 4 Pulmonary Biopsy Forceps receive FDA 510(k) clearance?

Radial Jaw 4 Pulmonary Biopsy Forceps received FDA 510(k) clearance on 2025-09-26, under 510(k) number K252921.

Who is the listed applicant for Radial Jaw 4 Pulmonary Biopsy Forceps?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Radial Jaw 4 Pulmonary Biopsy Forceps?

The FDA product code for Radial Jaw 4 Pulmonary Biopsy Forceps is BWH.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Boston Scientific Corporation como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K262151SpaceOAR Flex™ SystemK261153LithoVue Elite Digital Flexible Ureteroscope SystemK261915Navigator™ Flex Ureteral Access Sheath SetK262165FARADRIVE™ Steerable Sheath (M004PF21M402)K262462TheraSphere 360™ Y-90 Management PlatformK261488OBSIDIO Conformable Embolic

Ver todos los 167 dispositivos →

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑