DYNE PORT
N.º K: K252933 · 2026-06-12
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the DYNE PORT?
DYNE PORT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12. The listed applicant is Dyne Medical Group, Inc.. The 510(k) number is K252933.
When did DYNE PORT receive FDA 510(k) clearance?
DYNE PORT received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12, under 510(k) number K252933.
Who is the listed applicant for DYNE PORT?
The FDA 510(k) record lists Dyne Medical Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DYNE PORT?
The FDA product code for DYNE PORT is ODC.
Otros registros que enlistan a Dyne Medical Group, Inc. como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: ODC)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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