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FDA 510(k)

Park Dental Nylon MAD

N.º K: K252976 · 2025-12-18

SolicitantePark Dental Research Corp.
Fecha de decisión2025-12-18
Código de productoLRK
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Park Dental Nylon MAD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Park Dental Research Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18 under 510(k) number K252976. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Park Dental Nylon MAD?

Park Dental Nylon MAD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18. The listed applicant is Park Dental Research Corp.. The 510(k) number is K252976.

When did Park Dental Nylon MAD receive FDA 510(k) clearance?

Park Dental Nylon MAD received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18, under 510(k) number K252976.

Who is the listed applicant for Park Dental Nylon MAD?

The FDA 510(k) record lists Park Dental Research Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Park Dental Nylon MAD?

The FDA product code for Park Dental Nylon MAD is LRK.

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