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FDA 510(k)

BloodSTOP iX Trauma Matrix (TM-iX-20)

N.º K: K253017 · 2026-04-30

SolicitanteLifescience Plus, Inc.
Fecha de decisión2026-04-30
Código de productoQSY
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

BloodSTOP iX Trauma Matrix (TM-iX-20) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lifescience Plus, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-30 under 510(k) number K253017. The device is classified under product code QSY. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the BloodSTOP iX Trauma Matrix (TM-iX-20)?

BloodSTOP iX Trauma Matrix (TM-iX-20) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-30. The listed applicant is Lifescience Plus, Inc.. The 510(k) number is K253017.

When did BloodSTOP iX Trauma Matrix (TM-iX-20) receive FDA 510(k) clearance?

BloodSTOP iX Trauma Matrix (TM-iX-20) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-30, under 510(k) number K253017.

Who is the listed applicant for BloodSTOP iX Trauma Matrix (TM-iX-20)?

The FDA 510(k) record lists Lifescience Plus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BloodSTOP iX Trauma Matrix (TM-iX-20)?

The FDA product code for BloodSTOP iX Trauma Matrix (TM-iX-20) is QSY.

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Fuente oficial

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