Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT Alinity System

N.º K: K253051 · 2026-06-11

SolicitanteAbbott Point of Care, Inc.
Fecha de decisión2026-06-11
Código de productoMMI
Comité asesorCH
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT Alinity System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Point of Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11 under 510(k) number K253051. The device is classified under product code MMI. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT Alinity System?

i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT Alinity System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11. The listed applicant is Abbott Point of Care, Inc.. The 510(k) number is K253051.

When did i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT Alinity System receive FDA 510(k) clearance?

i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT Alinity System received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11, under 510(k) number K253051.

Who is the listed applicant for i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT Alinity System?

The FDA 510(k) record lists Abbott Point of Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT Alinity System?

The FDA product code for i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT Alinity System is MMI.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Abbott Point of Care, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K261039i-STAT Crea cartridge with the i-STAT 1 SystemK244014i-STAT CG4+ cartridge with the i-STAT 1 SystemK240984i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT 1 SystemK230285i-STAT CG8+ cartridge with the i-STAT 1 SystemK230275i-STAT CG8+ cartridge with the i-STAT 1 SystemK230300i-STAT CG8+ cartridge with the i-STAT 1 System

Ver todos los 19 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: MMI)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K252393VITROS Immunodiagnostic Products hs Troponin I Reagent PackOrtho-Clinical Diagnostics, Inc.K243483Access hsTnIBeckman Coulter, Inc.K242870Access hsTnIBeckman Coulter, Inc.K240984i-STAT hs-TnI cartridge with the i-STAT 1 SystemAbbott Point of Care, Inc.K241165Atellica® IM High-Sensitivity Troponin I (TnIH)Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.K231974PATHFAST®hs-cTnI-IIPhc Corporation

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑