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FDA 510(k)

i-STAT Crea cartridge with the i-STAT 1 System

N.º K: K261039 · 2026-06-26

SolicitanteAbbott Point of Care, Inc.
Fecha de decisión2026-06-26
Código de productoCGL
Comité asesorCH
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

i-STAT Crea cartridge with the i-STAT 1 System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Point of Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-26 under 510(k) number K261039. The device is classified under product code CGL. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the i-STAT Crea cartridge with the i-STAT 1 System?

i-STAT Crea cartridge with the i-STAT 1 System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-26. The listed applicant is Abbott Point of Care, Inc.. The 510(k) number is K261039.

When did i-STAT Crea cartridge with the i-STAT 1 System receive FDA 510(k) clearance?

i-STAT Crea cartridge with the i-STAT 1 System received FDA 510(k) clearance on 2026-06-26, under 510(k) number K261039.

Who is the listed applicant for i-STAT Crea cartridge with the i-STAT 1 System?

The FDA 510(k) record lists Abbott Point of Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for i-STAT Crea cartridge with the i-STAT 1 System?

The FDA product code for i-STAT Crea cartridge with the i-STAT 1 System is CGL.

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Fuente oficial

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