Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Nova StatSensor Creatinine Hospital Meter System

N.º K: K171059 · 2017-05-26

SolicitanteNova Biomedical Corporation
Fecha de decisión2017-05-26
Código de productoCGL
Comité asesorCH
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Nova StatSensor Creatinine Hospital Meter System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nova Biomedical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-26 under 510(k) number K171059. The device is classified under product code CGL. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Nova StatSensor Creatinine Hospital Meter System?

Nova StatSensor Creatinine Hospital Meter System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-26. The listed applicant is Nova Biomedical Corporation. The 510(k) number is K171059.

When did Nova StatSensor Creatinine Hospital Meter System receive FDA 510(k) clearance?

Nova StatSensor Creatinine Hospital Meter System received FDA 510(k) clearance on 2017-05-26, under 510(k) number K171059.

Who is the listed applicant for Nova StatSensor Creatinine Hospital Meter System?

The FDA 510(k) record lists Nova Biomedical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nova StatSensor Creatinine Hospital Meter System?

The FDA product code for Nova StatSensor Creatinine Hospital Meter System is CGL.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Nova Biomedical Corporation como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K251281Nova Max Creat eGFR Monitoring SystemK252206Nova Allegro UACR Assay, Nova Allegro AnalyzerK221326Nova Allegro HbA1c Assay, Nova Allegro AnalyzerK221813Nova Allegro UACR Assay, Nova Allegro AnalyzerK232075StatStrip Glucose Hospital Meter SystemK221900Stat Profile Prime Plus Analyzer System

Ver todos los 27 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: CGL)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K261039i-STAT Crea cartridge with the i-STAT 1 SystemAbbott Point of Care, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑