Profoject™ Insulin Syringes; Profoject™ Safelock Disposable Insulin Syringe
N.º K: K253068 · 2026-02-23
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Profoject™ Insulin Syringes; Profoject™ Safelock Disposable Insulin Syringe?
Profoject™ Insulin Syringes; Profoject™ Safelock Disposable Insulin Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23. The listed applicant is CMT Health PTE., Ltd.. The 510(k) number is K253068.
When did Profoject™ Insulin Syringes; Profoject™ Safelock Disposable Insulin Syringe receive FDA 510(k) clearance?
Profoject™ Insulin Syringes; Profoject™ Safelock Disposable Insulin Syringe received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23, under 510(k) number K253068.
Who is the listed applicant for Profoject™ Insulin Syringes; Profoject™ Safelock Disposable Insulin Syringe?
The FDA 510(k) record lists CMT Health PTE., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Profoject™ Insulin Syringes; Profoject™ Safelock Disposable Insulin Syringe?
The FDA product code for Profoject™ Insulin Syringes; Profoject™ Safelock Disposable Insulin Syringe is FMF.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a CMT Health PTE., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FMF)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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