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FDA 510(k)

SER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP)

N.º K: K253153 · 2025-10-29

SolicitanteSu-Ko Technologies, LLC
Fecha de decisión2025-10-29
Código de productoQAI
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Su-Ko Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-29 under 510(k) number K253153. The device is classified under product code QAI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP)?

SER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-29. The listed applicant is Su-Ko Technologies, LLC. The 510(k) number is K253153.

When did SER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP) receive FDA 510(k) clearance?

SER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-29, under 510(k) number K253153.

Who is the listed applicant for SER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP)?

The FDA 510(k) record lists Su-Ko Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP)?

The FDA product code for SER Pen Carain MicroSystem (MP1209SP) is QAI.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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