Persona the Personalized Knee System (Persona Porous Plasma Spray PPS Femurs)
N.º K: K253189 · 2026-03-09
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Persona the Personalized Knee System (Persona Porous Plasma Spray PPS Femurs)?
Persona the Personalized Knee System (Persona Porous Plasma Spray PPS Femurs) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09. The listed applicant is Zimmer, Inc.. The 510(k) number is K253189.
When did Persona the Personalized Knee System (Persona Porous Plasma Spray PPS Femurs) receive FDA 510(k) clearance?
Persona the Personalized Knee System (Persona Porous Plasma Spray PPS Femurs) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09, under 510(k) number K253189.
Who is the listed applicant for Persona the Personalized Knee System (Persona Porous Plasma Spray PPS Femurs)?
The FDA 510(k) record lists Zimmer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Persona the Personalized Knee System (Persona Porous Plasma Spray PPS Femurs)?
The FDA product code for Persona the Personalized Knee System (Persona Porous Plasma Spray PPS Femurs) is MBH.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Zimmer, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: MBH)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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