Unity Total Knee System, Unity Knee Cementless CR Femur
N.º K: K261275 · 2026-09-17
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Unity Total Knee System, Unity Knee Cementless CR Femur?
Unity Total Knee System, Unity Knee Cementless CR Femur is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17. The listed applicant is Corin, Ltd.. The 510(k) number is K261275.
When did Unity Total Knee System, Unity Knee Cementless CR Femur receive FDA 510(k) clearance?
Unity Total Knee System, Unity Knee Cementless CR Femur received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17, under 510(k) number K261275.
¿Quién es el solicitante registrado para el Sistema de Rodilla Total Unity, Unity Knee Cementless CR Femur?
The FDA 510(k) record lists Corin, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Unity Total Knee System, Unity Knee Cementless CR Femur?
The FDA product code for Unity Total Knee System, Unity Knee Cementless CR Femur is MBH.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Corin, Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: MBH)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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