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FDA 510(k)

medilogFD

N.º K: K253562 · 2026-08-14

SolicitanteSchiller AG
Fecha de decisión2026-08-14
Código de productoMWJ
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

medilogFD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Schiller AG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14 under 510(k) number K253562. The device is classified under product code MWJ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the medilogFD?

medilogFD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14. The listed applicant is Schiller AG. The 510(k) number is K253562.

When did medilogFD receive FDA 510(k) clearance?

medilogFD received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14, under 510(k) number K253562.

¿Quién es el solicitante registrado para medilogFD?

The FDA 510(k) record lists Schiller AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for medilogFD?

The FDA product code for medilogFD is MWJ.

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Fuente oficial

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