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FDA 510(k)

M.U.S.T. Pedicle Screw System - Extension

N.º K: K253940 · 2026-04-28

SolicitanteMedacta International S.A.
Fecha de decisión2026-04-28
Código de productoNKB
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

M.U.S.T. Pedicle Screw System - Extension is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medacta International S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-28 under 510(k) number K253940. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the M.U.S.T. Pedicle Screw System - Extension?

M.U.S.T. Pedicle Screw System - Extension is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-28. The listed applicant is Medacta International S.A.. The 510(k) number is K253940.

When did M.U.S.T. Pedicle Screw System - Extension receive FDA 510(k) clearance?

M.U.S.T. Pedicle Screw System - Extension received FDA 510(k) clearance on 2026-04-28, under 510(k) number K253940.

Who is the listed applicant for M.U.S.T. Pedicle Screw System - Extension?

The FDA 510(k) record lists Medacta International S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for M.U.S.T. Pedicle Screw System - Extension?

The FDA product code for M.U.S.T. Pedicle Screw System - Extension is NKB.

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Fuente oficial

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