Aristotle Mini Guidewire
N.º K: K260223 · 2026-08-06
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Aristotle Mini Guidewire?
Aristotle Mini Guidewire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-06. The listed applicant is Scientia Vascular, Inc.. The 510(k) number is K260223.
When did Aristotle Mini Guidewire receive FDA 510(k) clearance?
Aristotle Mini Guidewire received FDA 510(k) clearance on 2026-08-06, under 510(k) number K260223.
Who is the listed applicant for Aristotle Mini Guidewire?
The FDA 510(k) record lists Scientia Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aristotle Mini Guidewire?
The FDA product code for Aristotle Mini Guidewire is MOF.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Scientia Vascular, Inc. como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: MOF)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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