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FDA 510(k)

MAGNETOM Flow.Ace; MAGNETOM Flow.Plus

N.º K: K260265 · 2026-02-23

SolicitanteSiemens Shenzhen Magnetic Resonance , Ltd.
Fecha de decisión2026-02-23
Código de productoLNH
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MAGNETOM Flow.Ace; MAGNETOM Flow.Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Shenzhen Magnetic Resonance , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23 under 510(k) number K260265. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MAGNETOM Flow.Ace; MAGNETOM Flow.Plus?

MAGNETOM Flow.Ace; MAGNETOM Flow.Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23. The listed applicant is Siemens Shenzhen Magnetic Resonance , Ltd.. The 510(k) number is K260265.

When did MAGNETOM Flow.Ace; MAGNETOM Flow.Plus receive FDA 510(k) clearance?

MAGNETOM Flow.Ace; MAGNETOM Flow.Plus received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23, under 510(k) number K260265.

Who is the listed applicant for MAGNETOM Flow.Ace; MAGNETOM Flow.Plus?

The FDA 510(k) record lists Siemens Shenzhen Magnetic Resonance , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MAGNETOM Flow.Ace; MAGNETOM Flow.Plus?

The FDA product code for MAGNETOM Flow.Ace; MAGNETOM Flow.Plus is LNH.

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Fuente oficial

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