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FDA 510(k)

Diode Laser Therapy Systems (V19)

N.º K: K260307 · 2026-04-15

SolicitanteWeifang Mingliang Electronics Co., Ltd.
Fecha de decisión2026-04-15
Código de productoGEX
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Diode Laser Therapy Systems (V19) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Weifang Mingliang Electronics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15 under 510(k) number K260307. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Diode Laser Therapy Systems (V19)?

Diode Laser Therapy Systems (V19) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15. The listed applicant is Weifang Mingliang Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K260307.

When did Diode Laser Therapy Systems (V19) receive FDA 510(k) clearance?

Diode Laser Therapy Systems (V19) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15, under 510(k) number K260307.

Who is the listed applicant for Diode Laser Therapy Systems (V19)?

The FDA 510(k) record lists Weifang Mingliang Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Diode Laser Therapy Systems (V19)?

The FDA product code for Diode Laser Therapy Systems (V19) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

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Fuente oficial

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