EVIS EUS Ultrasound Gastrointestinal Videoscope (Olympus GF-UE190)
N.º K: K261183 · 2026-07-31
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the EVIS EUS Ultrasound Gastrointestinal Videoscope (Olympus GF-UE190)?
EVIS EUS Ultrasound Gastrointestinal Videoscope (Olympus GF-UE190) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corporation. The 510(k) number is K261183.
When did EVIS EUS Ultrasound Gastrointestinal Videoscope (Olympus GF-UE190) receive FDA 510(k) clearance?
EVIS EUS Ultrasound Gastrointestinal Videoscope (Olympus GF-UE190) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31, under 510(k) number K261183.
Who is the listed applicant for EVIS EUS Ultrasound Gastrointestinal Videoscope (Olympus GF-UE190)?
The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EVIS EUS Ultrasound Gastrointestinal Videoscope (Olympus GF-UE190)?
The FDA product code for EVIS EUS Ultrasound Gastrointestinal Videoscope (Olympus GF-UE190) is ODG.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Olympus Medical Systems Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: ODG)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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