Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

VisionAir Enhanced Stock Stent

N.º K: K261541 · 2026-06-01

SolicitanteVisionAir Solutions
Fecha de decisión2026-06-01
Código de productoNWA
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VisionAir Enhanced Stock Stent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is VisionAir Solutions. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-01 under 510(k) number K261541. The device is classified under product code NWA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VisionAir Enhanced Stock Stent?

VisionAir Enhanced Stock Stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-01. The listed applicant is VisionAir Solutions. The 510(k) number is K261541.

When did VisionAir Enhanced Stock Stent receive FDA 510(k) clearance?

VisionAir Enhanced Stock Stent received FDA 510(k) clearance on 2026-06-01, under 510(k) number K261541.

Who is the listed applicant for VisionAir Enhanced Stock Stent?

The FDA 510(k) record lists VisionAir Solutions as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VisionAir Enhanced Stock Stent?

The FDA product code for VisionAir Enhanced Stock Stent is NWA.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: NWA)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K243126TRACHEOBRONXANE™ DUMON®Novatech SAK213969VisionAir Patient-Specific Airway StentNew Cos Inc. Dba Visionair SolutionsK182743Patient-Specific Airway StentNew Cos, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑