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FDA 510(k)

Trevo Trak 21 Microcatheter

N.º K: K261889 · 2026-07-01

SolicitanteStryker Neurovascular
Fecha de decisión2026-07-01
Código de productoQJP
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Trevo Trak 21 Microcatheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Neurovascular. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01 under 510(k) number K261889. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Trevo Trak 21 Microcatheter?

Trevo Trak 21 Microcatheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01. The listed applicant is Stryker Neurovascular. The 510(k) number is K261889.

When did Trevo Trak 21 Microcatheter receive FDA 510(k) clearance?

Trevo Trak 21 Microcatheter received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01, under 510(k) number K261889.

Who is the listed applicant for Trevo Trak 21 Microcatheter?

The FDA 510(k) record lists Stryker Neurovascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trevo Trak 21 Microcatheter?

The FDA product code for Trevo Trak 21 Microcatheter is QJP.

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Fuente oficial

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