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FDA 510(k)

AutoContour (RADAC V6)

N.º K: K262452 · 2026-08-14

SolicitanteRadformation, Inc.
Fecha de decisión2026-08-14
Código de productoQKB
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

AutoContour (RADAC V6) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Radformation, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14 under 510(k) number K262452. The device is classified under product code QKB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the AutoContour (RADAC V6)?

AutoContour (RADAC V6) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14. The listed applicant is Radformation, Inc.. The 510(k) number is K262452.

When did AutoContour (RADAC V6) receive FDA 510(k) clearance?

AutoContour (RADAC V6) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14, under 510(k) number K262452.

Who is the listed applicant for AutoContour (RADAC V6)?

The FDA 510(k) record lists Radformation, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AutoContour (RADAC V6)?

The FDA product code for AutoContour (RADAC V6) is QKB.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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