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FDA 510(k)

Tornillo de Compression FT de Espina Arthrex

N.º K: K262618 · 2026-09-24

SolicitanteArthrex, Inc.
Fecha de decisión2026-09-24
Código de productoMRW
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Arthrex Spine Compression FT Screw is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arthrex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24 under 510(k) number K262618. The device is classified under product code MRW. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Arthrex Spine Compression FT Screw?

Arthrex Spine Compression FT Screw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is Arthrex, Inc.. The 510(k) number is K262618.

When did Arthrex Spine Compression FT Screw receive FDA 510(k) clearance?

Arthrex Spine Compression FT Screw received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24, under 510(k) number K262618.

Who is the listed applicant for Arthrex Spine Compression FT Screw?

The FDA 510(k) record lists Arthrex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arthrex Spine Compression FT Screw?

The FDA product code for Arthrex Spine Compression FT Screw is MRW.

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Fuente oficial

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