Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
ODP
2026-04-13
MBF
2026-04-13
Zimmer Biomet Prótesis de Hombro Inversa (Soportes Humerales Alliance, Platos Humerales Identity, Platos Humerales Inversos Completos, Esferas Glenospheres Inversas Completas de 32mm y Adaptador)
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DYB
2026-04-13
Aventus Catéter Introducción
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QVP
2026-04-13
Elecsys Ante-SARS-CoV-2 S
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BTT
2026-04-13
HVT 2.0
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MHX
2026-04-10
Vista 300/Vista 300 S; Vista 300 Modelo No Invasivo A, EE. UU. (2601064); Vista 300 Modelo Invasivo C, EE. UU. (2601065); Vista 300 S Modelo No Invasivo A, EE. UU. (2602425); Vista 300 S Modelo Invasivo B, EE. UU. (2602426); Vista 300 S Modelo Invasivo C, EE. UU. (2602427)
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KPR
2026-04-10
AeroDR TX c02
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CHL
2026-04-10
ABL90 FLEX PLUS Sistema, safeCLINITUBES
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GEI
2026-04-10
Ascblue (8010)
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QKB
2026-04-10
DeepBT Detector-Plus
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HRS
2026-04-10
Sistema de Osteotomía SMART
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GDW
2026-04-10
Tri-staple 2.0™ Recargas; Recargas Endo GIA™ con Tecnología Tri-Staple™; Recargas Endo GIA™ Articulables Gris; Recargas Signia™ de Diámetro Pequeño
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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