Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
OLP
2026-03-04
HSB
2026-03-04
Active Intramedullary (AIM) Tibial Nail System
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QAS
2026-03-03
Annalise Enterprise
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HRS
2026-03-03
Arthrex Humeral Plating System (Anatomic Humeral Plate) and Cerclage Button
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GEX
2026-03-03
CO2 Laser Treatment Machine (CFR3M1)
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FXX
2026-03-03
Surgical Face Mask (Ear mount)
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LRK
2026-03-03
Anti Snoring Mouthpiece (L08-BP, L08-PT, L08-BT, L08-TP, L08-TB, L08-PB)
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EBF
2026-03-03
ZAFIRA®
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KWQ
2026-03-03
PathLoc Lumbar Plate System
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KLE
2026-03-03
Bond-PR™ Universal Adhesive
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MUH
2026-03-03
SOTA Cloud Smart Sensor (1.5)
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OLO
2026-03-03
TMINI® Miniature Robotic System
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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