Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
EOQ
2026-06-16
LZO
2026-06-16
Sistema de Cadera Z1
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IYN
2026-06-16
Sistema de Ultrasonido Diagnóstico ACUSON Sequoia; Sistema de Ultrasonido Diagnóstico ACUSON Sequoia Select; Sistema de Ultrasonido Diagnóstico ACUSON Origin; Sistema de Ultrasonido Diagnóstico ACUSON Origin ICE
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GEI
2026-06-16
Sistema NEUROMARK (NMK00301)
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SGL
2026-06-16
LimiFlex® Conjunto de Instrumentos de Tijera Sagital Dinámica Regulada
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DFC
2026-06-16
Análisis de Molaridad de Lipoproteína (a)
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OAP
2026-06-16
Dispositivo de Crecimiento del Cabello con Láser (F21151, F21152, F21153, F21154, F21155, F21156, F21157, F21158, F21159)
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HSB
2026-06-16
Sistema de Clavado Intramedular Interconectado HERA
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OHS
2026-06-16
Máscara de Belleza para el Cuello LED (ZLD-66A, ZLD-90E, ZLD-130, ZLD-180H)
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HSN
2026-06-16
Sistema de Planificación Quirúrgica Prophecy Incompass
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NPM
2026-06-16
BOSS
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NHA
2026-06-15
Neodent Abutamiento Curativo Escaneable
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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