Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
PML
2026-06-15
MAX
2026-06-15
Sistema de Caja de Fusion Interbody Fule
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N/D
2026-06-15
Sistema de Imágenes y Guía VERAFEYE (VF-VIS-002)
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LXB
2026-06-15
Aparato Auditivo de Conducto óseo (G41157, G41158, G41159, G41160, G42151, G42152, G42153, G42154, G42155, G42156, G42157, G42158, G42159, G42160, G43151, G43152, G43153, G43154, G43155, G43156, G45151, G45152, G45153, G45154, G45155, G45156, G45157, G45158, G45159, G45160, G46151, G46152, G46153, G46154, G46155, G46156, G46157, G46158)
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GWQ
2026-06-13
Enobio Dx (Enobio Dx 8); Enobio Dx (Enobio Dx 20); Enobio Dx (Enobio Dx 32)
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MWI
2026-06-12
Dispositivo de Signos Vitales Digitales Midmark 800 (1-300-0100, 1-300-0200, 1-300-0300, 1-300-0400)
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IYE
2026-06-12
ThinkQA 3
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PHX
2026-06-12
Tornier Perform Reversa Glénoide y Tornier Perform Reversa Glénoide Aumentada del Hombro Sistema
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OLU
2026-06-12
Neuroimágenes de Función Cognitiva (cfNI) Software (1.0.0)
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ITI
2026-06-12
WHILL (WHILL Modelo C2)
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QOF
2026-06-12
Panel Mini de PCR Rápida Respiratorio
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IMJ
2026-06-12
BTL-899TT
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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