Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
PGY
2026-06-12
FMF
2026-06-12
Profoject™ Aguja de Seguridad; Profoject™ Jeringa con Aguja de Seguridad; Profoject™ Jeringa de Espacio Muerto Bajo con Aguja de Seguridad
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SBH
2026-06-12
Sistema de Biosensor de Glucosa Stelo
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HGX
2026-06-12
Bomba de Seno Eléctrica (BH627, BH628, BH707, BH709, BH813, BH816, BH110, H701, H1129, H1128, H620, H705, H706)
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HRS
2026-06-12
Sistema de Plaqueo Proximal del Tíbano Exalta
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ONF
2026-06-12
Dispositivo de Terapia con Luz Pulsada Intensa
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LBH
2026-06-11
Verniz Fluoruro (Tipo A, Tipo C)
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NHA
2026-06-11
Sistema de Abutamiento Multielemento Omni-orientado (Nombre Comercial: Omnibut™)
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LXB
2026-06-11
Aparato Auditivo de Conducto óseo (XTS-AISW-D1, XTS-AISW-D2, XTS-AISW-D3)
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MRW
2026-06-11
Ion-L dispositivo médico regulado Política: medical-regulatory-v1
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LHN
2026-06-11
PROBEAT-CR
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QIH
2026-06-11
Software Acorn 3D (AC-SEG-4009); Modelo 3DP Acorn (AC-101-XX)
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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