Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
KTT
2026-06-11
HGX
2026-06-11
Bomba de Seno AViTA
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GCJ
2026-06-10
“Tech-Image” Sistema de Endoscopia de Video
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MSS
2026-06-10
Dispositivo de Inserción RxSight®
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FMI
2026-06-10
Profoject™ Jeringas de Seguridad Reguladas por Dispositivos Médicos
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IRP
2026-06-10
Sistema de Crioterapia y Termoterapia
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DQK
2026-06-10
Sistema de Posicionamiento Intraoperatorio (IOPS) (MC-1); Catéter Curvo Simple de Punto de Vista IOPS, 75cm (C00751); Catéter Curvo Simple de Punto de Vista IOPS, 125cm (C01251); Catéter Curvo Doble de Punto de Vista IOPS, 75cm (C00752); Catéter Curvo Doble de Punto de Vista IOPS, 125cm (C02152); Guía IOPS 2 (ATW-2); Parche de Seguimiento de Referencias IOPS (T02111); Manija de Guía IOPS (H01035)
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HTN
2026-06-10
LARS ACJ
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PHX
2026-06-10
MSS - Extensión de revestimientos reversos del humero
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SIH
2026-06-10
Colli-Pee•Dx Kit de Recolección de Orina
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KLW
2026-06-10
Terapia del Tinnitus
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OVD
2026-06-10
Placa de Cubierta Anteralign LS
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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