Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
KCT
2026-06-03
DYH
2026-06-03
BracePaste Prime Plus
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GAR
2026-06-03
Sistema de Aproximación de Tissue
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QCI
2026-06-03
Sistema MeRT
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DXN
2026-06-03
Monitor de presión arterial electrónica para brazo superior (XB-01)
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KCT
2026-06-03
Straumann® ProClean™ Casette (041.800 ; 041.801)
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LZA
2026-06-03
Guante de Examen de Nitrilo Azul sin Polvo - Probado para Uso con Medicamentos de Quimioterapia y Fentanilo; Guante de Examen de Nitrilo Negro sin Polvo - Probado para Uso con Medicamentos de Quimioterapia y Fentanilo
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MTJ
2026-06-03
Permatage Flowable, Pasta Hemostática Ajustable de hueso
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LLZ
2026-06-03
CustoMED Visor
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NFO
2026-06-03
VITA cepillo multifuncional para la cabeza (TB-2343F, TB-2442F)
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INI
2026-06-03
Escalera eléctrica (YD-03)
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DZJ
2026-06-03
Sistema VSP (Arco Palatino de Titanio)
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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