Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
HRS
2026-06-02
GEI
2026-06-02
Sistema MILAN
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QAU
2026-06-02
Hemospray Estabilizador Endoscópico Hemostático (HEMO-[X])
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NKG
2026-06-02
TAURUS Sistemas Espinales Posterior Occipital-Cervico-Torácicos
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IOR
2026-06-02
Silla de Ruedas Manual (LW01108)
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PHZ
2026-06-02
Tyto Insights para Detección de Estornudos (con PCCP)
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MQV
2026-06-02
Dispositivo 300419 Cinta
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KDN
2026-06-01
VI°Port™ Sistema de Preservación Hepática
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NWA
2026-06-01
VisionAir Stent Mejorado
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QVF
2026-06-01
CorDx Tyfast COVID-19 Ag Prueba Rápida Rx
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HWC
2026-05-30
CoLink® y CoLag® Tornillos No Estériles
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FCM
2026-05-29
BD Touchless™ Plus Kit de Catéter Uretral Unisex Pre-Lubricado
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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