Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

PMA de la FDA

Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1

Número de PMA: P160006 · 2016-10-18

SolicitanteVentana Medical Systems, Inc.
Fecha de decisión2016-10-18
Número PMAP160006
Código de productoPLS
Clase del dispositivoClase 3
Especialidad médicaU
Comité asesorPA

Resumen del dispositivo

Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ventana Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-18. The device is classified under product code PLS. It was reviewed by the PA advisory panel.

Preguntas frecuentes

What is the Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1?

Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-18. The listed applicant is Ventana Medical Systems, Inc..

When did Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1?

The FDA 510(k) record lists Ventana Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

¿Cuál es el código de producto FDA para el ensayo inmunohistoquímico, anticuerpo, ligando de muerte programada 1?

The FDA product code for Immunohistochemistry assay, antibody, programmed death-ligand 1 is PLS.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑