Literatura de PubMed
Publicaciones sobre dispositivos médicos de PubMed / NCBI
Regulatory Insights From 27 Years of Artificial Intelligence/Machine Learning-Enabled Medical Device Recalls in the United States: Implications for Future Governance.
Leer más →Clinical trial design in FDA submissions for neuromodulation devices, 1960-2023: a systematic review and meta-analysis.
Leer más →Assessing the Impact of End-of-Life Processing on Reusable Medical Devices.
Leer más →The illusion of safety: A report to the FDA on AI healthcare product approvals.
Leer más →[Regulatory requirements for software medical devices: Comparison between Europe, the United States, and Algeria].
Leer más →Scoping review on regulation, implementation and postmarket surveillance of medical devices.
Leer más →Evaluation of clinical data and regulatory submission characteristics for neuromodulation devices approved via the 510(k) pathway (1996-2024).
Leer más →Una revisión exhaustiva de la evidencia real en la aprobación de dispositivos médicos en los Estados Unidos.
Leer más →Prescription Digital Therapeutics Research Across Clinical, Engagement, Regulatory, and Implementation Domains: A Bibliometric and Thematic Study.
Leer más →Decoding FDA Labeling of Prescription Digital Therapeutics: A Cross-Sectional Regulatory Study.
Leer más →Precisión y Seguridad de un Monitor de Presión Arterial No Invasiva Continua en Neonatos.
Leer más →No hay artículos coincidentes.
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