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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 11 produits
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Nombre total de dispositifs11
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253200 | Cervical Spine Truss System - Stand Alone (CSTS-SA) | OVE | 2025-12-11 | Voir |
| 510(k) | K240388 | Osteotomy Truss System (OTS) | HRS | 2024-11-01 | Voir |
| 510(k) | K233966 | Système de Truss de la colonne vertébrale antérieure-Stand Alone (ASTS-SA) | OVD | 2024-04-22 | Voir |
| 510(k) | K230088 | Système de ceinture de cheville (ATS) | SAI | 2024-03-21 | Voir |
| 510(k) | K231739 | Cervical Spine Truss System (CSTS) | OVE | 2023-09-25 | Voir |
| 510(k) | K223362 | Cervical Spine Truss System - Stand Alone (CSTS-SA) Interbody Fusion Device | OVE | 2023-02-02 | Voir |
| 510(k) | K221266 | Cervical Spine Truss System (CSTS) Interbody Fusion Device | ODP | 2023-01-05 | Voir |
| 510(k) | K221283 | Hammertoe Truss System (HTS) | HTY | 2022-09-06 | Voir |
| 510(k) | K220463 | Osteotomy Truss System (OTS) | HRS | 2022-05-18 | Voir |
| 510(k) | K212527 | Cervical Spine Truss System Plating Solution (CSTS-PS) | KWQ | 2022-05-17 | Voir |
| 510(k) | K211388 | Lateral Spine Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device | MAX | 2021-08-05 | Voir |
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