Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
N/A
2026-09-27
NKB
2026-09-27
Kentrospine Viktr-MIS® Pedicle screw system
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JKA
2026-09-25
Profoject™ Safety Sliding Blood Collection Set
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GDW
2026-09-25
easyEndo™ E-Lite Single Use Powered Endoscopic Staplers; easyEndo™ E-Lite Single Use Powered Endoscopic Staplers with Curved Tip; easyEndo™ E-Lite Single Use Cartridges
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DRT
2026-09-25
DistaSense(TM) (v1)
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QZF
2026-09-25
CapsoView (CVV); CapsoCloud (CLD)
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IYN
2026-09-25
EPIQ Inspira Series Diagnostic Ultrasound System; Affiniti Series Diagnostic Ultrasound System
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SBQ
2026-09-25
Tempus ECG-MR
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PNN
2026-09-25
Invisalign System
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DPS
2026-09-25
S-Patch CardioAI
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PHZ
2026-09-25
Aevice Wheeze Detection Module
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SHW
2026-09-25
TumorSight Risk
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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