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Fit-Pro KFT (Ltd.) - DBA E-Fit

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K260945 Ultima System (UL-800);Ultimate Face Package (UL-800-Face-Set);Ultimate Shape Extension Kit 1 (UL-800-Shape-Ext-Kit-1);Ultimate Shape Extension Kit 2 (UL-800-Shape-Ext-Kit-2)2026-09-27 Voir
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